{"id":144609,"date":"2026-05-12T21:44:42","date_gmt":"2026-05-13T00:44:42","guid":{"rendered":"https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/?p=144609"},"modified":"2026-05-12T21:44:42","modified_gmt":"2026-05-13T00:44:42","slug":"familia-de-laurita-se-suma-a-fundacion-que-apoya-a-ninos-con-agresivo-tumor-cerebral-y-buscan-traer-ensayos-clinicos-a-chile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/familia-de-laurita-se-suma-a-fundacion-que-apoya-a-ninos-con-agresivo-tumor-cerebral-y-buscan-traer-ensayos-clinicos-a-chile\/","title":{"rendered":"Familia de Laurita se suma a fundaci\u00f3n que apoya a ni\u00f1os con agresivo tumor cerebral y buscan traer ensayos cl\u00ednicos a Chile"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li><strong>La organizaci\u00f3n \u2018Santino Pizarro Carrizo\u2019, pionera en Sudam\u00e9rica que entrega apoyo integral a familias de ni\u00f1os diagnosticados con Glioma Pontino Difuso, actualmente busca apoyo de empresas, sindicatos y la comunidad para continuar ayudando.-<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Luego de vivir uno de los procesos m\u00e1s dif\u00edciles de sus vidas tras el diagn\u00f3stico y posterior fallecimiento de la peque\u00f1a catemina <strong>Laura Bel\u00e9n Morales Salinas<\/strong>, conocida cari\u00f1osamente como <strong>\u2018Laurita\u2019<\/strong>, cuyo caso y campa\u00f1a solidaria para apoyar su tratamiento fueron difundidos en ediciones anteriores de <strong>Diario El Trabajo<\/strong>, su familia hoy busca ayudar a otras personas que atraviesan la misma enfermedad.<\/p>\n<p><strong>Sergio Morales<\/strong> y su hijo <strong>Leonardo<\/strong> se integraron activamente a la Fundaci\u00f3n <strong>Santino Pizarro Carrizo<\/strong>, organizaci\u00f3n creada hace aproximadamente ocho meses por <strong>Mauricio Pizarro<\/strong>, padre de <strong>Santino<\/strong>, un menor que tambi\u00e9n padeci\u00f3 Glioma Pontino Difuso Intr\u00ednseco (DIPG), un agresivo tumor cerebral infantil que actualmente no tiene cura.<\/p>\n<p>La agrupaci\u00f3n se ha transformado en la primera fundaci\u00f3n de Sudam\u00e9rica enfocada espec\u00edficamente en este diagn\u00f3stico, buscando orientar y acompa\u00f1ar a familias que muchas veces enfrentan solas un complejo escenario m\u00e9dico, emocional y econ\u00f3mico.<\/p>\n<p>\u00ab<em>Nosotros estuvimos desde el 25 de junio hasta el 22 de diciembre en Espa\u00f1a. Lamentablemente Laurita falleci\u00f3 el 14 de diciembre de 2025 en Madrid, en la cl\u00ednica donde se atend\u00eda. Obviamente como familia fue un golpe muy duro\u00bb<\/em>, relat\u00f3 Sergio Morales.<\/p>\n<p>La familia viaj\u00f3 al extranjero luego de realizar una intensa campa\u00f1a solidaria en Aconcagua y distintas zonas del pa\u00eds, buscando acceder a tratamientos experimentales y ensayos cl\u00ednicos que actualmente no existen en Chile.<\/p>\n<p>En este contexto, Morales destac\u00f3 que el contacto con la Fundaci\u00f3n Santino Pizarro Carrizo fue clave para agilizar el proceso. <em>\u00abMi hijo se contact\u00f3 con ellos y fue una de las formas que nosotros pudimos llegar a Espa\u00f1a m\u00e1s f\u00e1cilmente, con mayor rapidez y fluidez que otras familias que no han tenido la suerte\u00bb<\/em>, coment\u00f3.<\/p>\n<p>Actualmente, la fundaci\u00f3n trabaja entregando apoyo integral a familias de ni\u00f1os diagnosticados con DIPG, tanto en Chile como en otros pa\u00edses de Sudam\u00e9rica, como Argentina y Ecuador.<\/p>\n<p>Seg\u00fan explic\u00f3 Leonardo Morales, la ayuda que entregan va mucho m\u00e1s all\u00e1 de lo econ\u00f3mico. <em>\u00abEsta fundaci\u00f3n realiza un apoyo integral a las familias desde el d\u00eda uno del diagn\u00f3stico, ya sea pap\u00e1, mam\u00e1, familiares cercanos y al entorno en general, desde varios aspectos: la parte psicol\u00f3gica, contacto con hospitales fuera del pa\u00eds donde se est\u00e1n realizando estos ensayos, apoyo a consultas m\u00e9dicas, gastos, env\u00edo de archivos e im\u00e1genes m\u00e9dicas y todo el proceso complejo que significa buscar apoyo e informaci\u00f3n\u00bb<\/em>, indic\u00f3.<\/p>\n<p>Asimismo, explic\u00f3 que muchas familias desconocen c\u00f3mo acceder a ensayos cl\u00ednicos en el extranjero o c\u00f3mo realizar las postulaciones necesarias, proceso que suele ser complejo y contrarreloj debido al r\u00e1pido avance de la enfermedad. <em>\u00abLo que hace la fundaci\u00f3n es apoyar a la familia y ojal\u00e1 poder llegar con el ni\u00f1o a alg\u00fan ensayo cl\u00ednico fuera del pa\u00eds\u00bb<\/em>, agreg\u00f3.<\/p>\n<p>Actualmente, la organizaci\u00f3n cuenta con un equipo de trabajo conformado por profesionales y colaboradores en \u00e1reas administrativas y psicol\u00f3gicas, adem\u00e1s de un directorio ya establecido.<\/p>\n<p>Uno de los principales objetivos de la fundaci\u00f3n es que, a futuro, Chile pueda contar con tratamientos y ensayos cl\u00ednicos para ni\u00f1os con este diagn\u00f3stico, evitando que las familias tengan que dejar el pa\u00eds durante meses para buscar alternativas.<\/p>\n<p>\u00ab<em>La fundaci\u00f3n tiene una meta un poquito m\u00e1s larga, que de aqu\u00ed a unos 5 \u00f3 10 a\u00f1os podamos tener un centro de la fundaci\u00f3n donde se puedan traer ensayos cl\u00ednicos a Chile y poder tener a los ni\u00f1os ac\u00e1, sin tener que viajar fuera del pa\u00eds buscando alternativas\u00bb<\/em>, sostuvo Leonardo.<\/p>\n<p>Actualmente, los principales ensayos cl\u00ednicos para esta enfermedad se desarrollan en <strong>Estados Unidos<\/strong> y distintos pa\u00edses de Europa, especialmente <strong>Espa\u00f1a<\/strong>, <strong>Francia<\/strong> y <strong>Rusia<\/strong>. En ese sentido, Sergio Morales coment\u00f3 que existen tratamientos experimentales que podr\u00edan extender considerablemente la expectativa de vida de los ni\u00f1os.<\/p>\n<p>\u00ab<em>Santino logr\u00f3, a ra\u00edz de dos ensayos cl\u00ednicos, vivir casi 15 meses, cuando la expectativa era de 9 \u00f3 10 meses. Entonces s\u00ed existen alternativas que pueden ayudar\u00bb<\/em>, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n<p>Asimismo, explic\u00f3 que actualmente existe un nuevo ensayo cl\u00ednico en Espa\u00f1a que a\u00fan espera autorizaciones burocr\u00e1ticas para poder comenzar. <em>\u00abHay 50 dosis y el tratamiento est\u00e1, pero falta la firma para que se pueda realizar. Ese ensayo podr\u00eda hacer que un ni\u00f1o llegue a vivir cinco a\u00f1os m\u00e1s\u00bb<\/em>, expres\u00f3.<\/p>\n<p>La familia tambi\u00e9n destac\u00f3 la existencia del documental espa\u00f1ol <strong>\u2018El monstruo de mi cabeza\u2019<\/strong>, producci\u00f3n que aborda el impacto del DIPG en ni\u00f1os y sus familias, mostrando los casos de Santino, Laurita y otros menores que enfrentan esta enfermedad.<\/p>\n<p>El registro busca generar conciencia respecto a este agresivo tumor cerebral, visibilizando adem\u00e1s las dificultades que viven las familias para acceder a tratamientos y ensayos cl\u00ednicos en el extranjero.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>LOS S\u00cdNTOMAS Y LA IMPORTANCIA DE LA DETECCI\u00d3N TEMPRANA<\/strong><\/p>\n<p>El Glioma Pontino Difuso afecta principalmente a ni\u00f1os entre los 2 y 12 a\u00f1os de edad, y es considerado uno de los tumores pedi\u00e1tricos m\u00e1s agresivos. Sobre los primeros s\u00edntomas, Leonardo Morales explic\u00f3 que estos pueden variar en cada menor, aunque generalmente existen se\u00f1ales comunes.<\/p>\n<p>\u00ab<em>Muchas veces se nota alg\u00fan peque\u00f1o problema de movilidad, desviaci\u00f3n en uno de los ojitos y v\u00f3mitos. En el caso de Laurita, los primeros s\u00edntomas fueron una desviaci\u00f3n en su ojito y luego comenzaron los v\u00f3mitos\u00bb<\/em>, detall\u00f3.<\/p>\n<p>Asimismo, agreg\u00f3 que, a medida que avanza la enfermedad, comienzan problemas motores m\u00e1s complejos, dificultades en el habla e incluso par\u00e1lisis facial.<\/p>\n<p>En una de las charlas realizadas recientemente por la fundaci\u00f3n en Catemu, tambi\u00e9n dieron a conocer el caso de Santino, cuyos primeros s\u00edntomas fueron detectados por una profesora. <em>\u00abElla empez\u00f3 a notar que se le ca\u00edan cosas del escritorio, que ten\u00eda una mirada distinta y que algo no andaba bien\u00bb<\/em>, coment\u00f3.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>ACTIVIDADES SOLIDARIAS Y LLAMADO A COLABORAR<\/strong><\/p>\n<p>La fundaci\u00f3n ya ha comenzado a desarrollar actividades para visibilizar la enfermedad y reunir recursos que permitan apoyar a las familias. El pasado 17 de abril realizaron una charla en Fundaci\u00f3n Chagres, en Catemu, donde participaron comunidades educativas, establecimientos de salud y vecinos de la zona.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, recientemente participaron en una feria gastron\u00f3mica solidaria realizada en Vi\u00f1a del Mar llamada Pochito, evento que reuni\u00f3 a miles de personas y cuyos recursos fueron destinados a la fundaci\u00f3n. <em>\u00abEstamos ya trabajando junto a la Municipalidad de Catemu para poder realizar tambi\u00e9n un Pochito ac\u00e1 en la comuna y seguir generando apoyo para esta causa\u00bb<\/em>, coment\u00f3 Sergio Morales.<\/p>\n<p>Finalmente, la familia realiz\u00f3 un llamado a empresas, sindicatos y personas particulares a sumarse a esta iniciativa solidaria. <em>\u00abHoy lo que buscamos es apoyo de grandes y medianas empresas, sindicatos y personas que quieran conocer esta historia y lo que estamos apuntando como fundaci\u00f3n\u00bb<\/em>, concluy\u00f3 Sergio Morales.<\/p>\n<p>Quienes deseen colaborar con la Fundaci\u00f3n Santino Pizarro Carrizo pueden realizar aportes mediante transferencia bancaria a la cuenta corriente del Banco Santander, a nombre de Fundaci\u00f3n Santino Pizarro Carrizo, RUT 65.140.609-9, cuenta n\u00famero 0-000-9505869-8. Adem\u00e1s, se puede enviar el comprobante al correo sofia carrizoc@gmail.com, con copia a rene.navarro@ fundacionspc.org.<\/p>\n<p>M\u00e1s informaci\u00f3n sobre la fundaci\u00f3n y formas de colaborar est\u00e1n disponibles en su sitio web oficial, Fundaci\u00f3n Santino Pizarro Carrizo\u2018 .<\/p>\n<figure id=\"attachment_144611\" aria-describedby=\"caption-attachment-144611\" style=\"width: 699px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-144611\" src=\"https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Fundacion-Santino-2.jpg\" alt=\"La fundaci\u00f3n particip\u00f3 recientemente en el festival gastron\u00f3mico solidario \u2018Pochito\u2019, realizado en Vi\u00f1a del Mar, actividad que reuni\u00f3 fondos para apoyar a familias afectadas por esta enfermedad.\" width=\"699\" height=\"329\" srcset=\"https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Fundacion-Santino-2.jpg 699w, 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Difuso.<\/figcaption><\/figure>\n<figure id=\"attachment_144610\" aria-describedby=\"caption-attachment-144610\" style=\"width: 699px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-144610\" src=\"https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Fundacion-Santino-1.jpg\" alt=\"Sergio Morales, Mauricio Pizarro, Armida Ajuria, Heberth Mes\u00edas y Leonardo Morales, integrantes de la Fundaci\u00f3n Santino Pizarro Carrizo.\" width=\"699\" height=\"455\" srcset=\"https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Fundacion-Santino-1.jpg 699w, https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Fundacion-Santino-1-300x195.jpg 300w, https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Fundacion-Santino-1-645x420.jpg 645w, https:\/\/eltrabajo.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Fundacion-Santino-1-150x98.jpg 150w, 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