- Pequeña es afectada por extraña afectación llamada síndrome de Klippel-Trénaunay
Allison Yuliana Álvarez Núñez es una joven madre que cuenta a Diario El Trabajo el drama de salud que está viviendo con su hija, Samantha Dominique Cepeda Álvarez, de 2 años y nueve meses medio, quien nació con una extraña enfermedad llamada síndrome de ‘Klippel-Trénaunay’ (SKT), afectación que consiste en una malformación a las venas y que hace que una pierna le crezca más que otra; en este caso, la extremidad inferior derecha.
Señala que en la salud pública nunca le prestaron ayuda, teniendo que comenzar a tratar a su hija de manera particular. «Nunca era algo certero, siempre como que le podían prestar ayuda de que usara medias de compresión, plantillas, pero nunca una ayuda real, una operación».
Actualmente su hija usa plantillas y vendas de compresión, sin embargo, hace tiempo no ha podido atenderla por falta de recursos económicos, además que debían llevarla a Santiago para que la examinara un especialista, «porque no hay muchos doctores que conozcan esa enfermedad, son pocos», comentó.
Por no contar con dinero es que le contamos sobre este drama que aqueja a su hija y su familia, ya que acá en Chile dice que no existe mucho conocimiento, averiguando que en Argentina hay un doctor que posee los conocimientos de este síndrome. «Mi idea es llevarla para allá. Primero me dijeron que tenía que hacerse una operación como para nivelarla, porque tiene una (pierna) más larga que la otra, y para que eso no le produzca una escoliosis tengo que operarla; eso me sale más o menos como 7 millones de pesos y después de eso tienen que mandarle a hacer una biopsia a Estados Unidos, para ver qué se puede hacer para que no se le agrande la pierna».
Según señala Álvarez, ha realizado un bingo, una ‘lucatón’ cuando estuvo hospitalizada, rifas para reunir fondos y poder llevarla al país trasandino. Reitera que en Chile no encuentra tratamiento para su hija, solo le ofrecen cuidados para que no empeore. «No tiene cura esta enfermedad, solamente tiene como cuidados para que no empeore, no tiene cura», indicó a nuestro medio.
En resumen, el tratamiento que le haría el médico en Argentina -si logra reunir el dinero- es la nivelación y luego una biopsia. «Con esa biopsia van a ver qué gen le produce eso (enfermedad) y de ahí no sé, me habían dicho que tenía que viajar para allá e incluso había agendado una hora, pero nunca pude ir (falta de recursos)», añadió.
Nuestros lectores que deseen cooperar con dinero, lo pueden hacer a la Cuenta Rut de la madre de esta pequeña, 21.205-450-K, a nombre de Allison Álvarez.
En las fotografías adjuntamos los certificados de salud pertinentes, emitidas por los médicos que han atendido a la pequeña Samantha Cepeda.
