• La joven comenzó su camino futbolístico a los 6 años de edad en el club La Colonia de Catemu.-

Otro potencial del deporte popular ha llegado a Diario El Trabajo. Esta vez conoceremos a Ignacia Santander Flores, joven catemina de 15 años de edad, quien lleva cuatro meses demostrando su capacidad y destreza como cadete en la Sub 19 de Deportes Limache.

Desde pequeña, la joven estuvo relacionada con el balón. El inicio de su trayectoria partió a los 6 años de edad en el club ‘La Colonia’ de Catemu. Su familia, fanática del fútbol, desde ese entonces asiste a la cancha para alentarla.

Asimismo, a sus 9 años de edad, ingresó a la escuela de fútbol ‘Futuros Cracks’ de Catemu para entretenerse y seguir experimentando en el mundo deportivo. En el recinto logró ser capitana sacando en febrero del 2024 un tercer lugar en la Copa Tacna Heroica Sub 16 y en septiembre de 2022, junto a la Sub 15, ganaron la Copa Quevedo en Ecuador.

Durante 8 años, Ignacia se mantuvo en la asociación’ La Colonia’, de la cual señaló que «fue bonito jugar con todos mis amigos y amigas durante mucho tiempo». En febrero de este año, la joven fue llamada a probarse en el Tomate Mecánico, donde salió seleccionada inmediatamente.

En cuanto al cumplimiento de sus entrenamientos, la jugadora dos días a la semana abandona su establecimiento educacional una hora antes del término de su jornada escolar para llegar a su casa y trasladarse junto a su papá al estadio Costanera de Limache. También asiste dos veces a la semana a ‘Futuros Cracks’ para no perder su preparación.

Dentro de sus principales motivos para no parar en el fútbol, Santander nos indicó que «mis motivaciones son mis papás que siempre están ahí apoyándome en todo, mi pareja que siempre me apoya, mis hermanos y mi familia en general».

En un futuro, la joven sueña con seguir perfeccionándose en el deporte y llegar a jugar en otros equipos profesionales.

Finalmente la joven dio sus agradecimientos a quienes la han apoyado. «Quiero agradecer a mis papás por siempre apoyarme en todo y a todas mis personas cercanas que están siempre para mí, apoyándome en esto», cerró.

• El centro para personas neurodivergentes sigue expandiendo su equipo de trabajo y avanzando con terapias, diagnósticos y más.-

Con poco más de un año desde la promulgación de la Ley TEA y con ello, una expansión de conocimientos acerca de una condición poco conocida, en San Felipe la Fundación Soñarte o también llamada ‘Casa Azul’ ya llevaba tiempo ayudando y orientando a familias con algún integrante del espectro autista; gran labor que cumplirá ocho años este lunes 6 de mayo.

Con este nuevo aniversario, desde Casa Azul han valorado sus comienzos, cuando hablar sobre TEA no tenía la repercusión de hoy en día. También, han destacado el aumento de su equipo de trabajo, que hoy cuenta con terapeutas ocupacionales, fonoaudiólogos, nutricionista, psicóloga. En este sentido, esperan seguir aportando a mejorar la calidad de vida de la comunidad neurodivergente, centrándose de manera integral en las necesidades de cada persona.

Erika Chávez, directora de la Casa Azul de San Felipe, se refirió a la cantidad de personas que atienden y la labor que realizan con ellos. «Estamos en 150 aproximadamente niños, jóvenes y adultos. La mayoría son niños y el enfoque que tenemos es poder ayudar a las familias y contribuir a mejorar la calidad de vida en sí, ya que el trabajo con los niños, obviamente su desarrollo, los avances, van a contribuir directamente a la calidad de vida de los chicos y su familia. Para esto, nosotros trabajamos principalmente con terapia del área de fonoaudiología y terapia ocupacional, también hemos incorporado lo que es psicóloga, nutricionista, tenemos terapias complementarias como es las ‘Flores de Bach’.

«También dentro del equipo tenemos trabajadores sociales para responder las dudas, orientar a las familias, generar redes de acuerdo a las necesidades que presente cada una. La evaluación Ados, que es como una de las primeras instancias en que las familias nos conocen cuando nos derivan al centro para hacer esta evaluación, para ver si están dentro del espectro o no», señaló.

En esa línea, estableció que cada persona con la condición del espectro autista se ayuda de manera diferente. «La verdad que nosotros buscamos, mira, el espectro es muy amplio, entonces las necesidades también se visualizan así. Ningún niño, yo te lo digo, de los 150 que hay, ningún niño, joven, es igual a otro, entonces las terapias se hacen en específico al perfil, a los objetivos que se generan para cada niño y lo que buscamos en el fondo, en una primera instancia es generar autonomía en los chicos también.

«Que estén un poquito más relacionados con el tema, hay niños que no hablan, entonces establecer también métodos de comunicación que van más allá de conseguir lenguaje, o las familias por desconocimiento esperan que el niño llegue a hablar, pero en una primera instancia es potenciar la comunicación y ahí va saliendo el lenguaje. Entonces, las necesidades varían, van desarrollándose los chicos y van variando también, obviamente se busca el tema de sociabilización, no sé, que controlen la frustración, que tengan tolerancia. Es prepararlos en el fondo para que puedan desenvolverse en los escenarios en que se desarrollan, como en la escuela, con su familia, en la casa», añadió la directora.

En cuanto a los avances en estos ocho años, Chávez estableció que «los avances son un montón, porque nosotros empezamos cuando la verdad no se hablaba de TEA o muy poco, no se tenía conocimiento de lo que era. La verdad que las familias ninguna se conocía, estaban como solas por la vida. Entonces apareció este proyecto y lo que buscaba en un principio era generar un cambio, generar cambio de que ya hubiera un lugar donde pudiera haber atención multidisciplinaria, donde se pudiera visualizar el autismo trabajando con la comunidad también y como te decía al principio, que todo llevara a mejorar la calidad de vida de las familias.

«Fue un proyecto muy bonito, que se entusiasmaron todos los municipios y también podemos decir que hemos sido referentes, porque en la actualidad casi todas las comunas de la provincia cuentan con su centro o están con un proyecto ejecutado, entonces la verdad que nos pone contentos, eso refleja que sí se puede, porque las familias se unen y van surgiendo estos proyectos», precisó.

Finalmente, invitó a la comunidad a conocer la fundación. Dijo que «nosotros siempre hacemos la invitación de los que quieran ir a hacer pasantías, de los que requieren charlas, la verdad que siempre estamos prestos a educar; en ese sentido, al que quiera ser parte los recibimos con los brazos abiertos. La atención es desde las 09:00 a las 13 horas y de 14:00 a 18:00 horas de lunes a viernes. La ubicación esTraslaviña N°1522», cerró.

Para este sábado 4 de mayo está previsto realizar un encuentro ranchero bailable a beneficio de Nicolás Tapia Pizarro, joven de 22 años de edad que está luchando día a día contra un cáncer. De todas maneras nos informan que fue sometido a un trasplante de médula.

Su mamá, Lorena Pizarro, recordó el drama que vive su hijo, quien cumplirá 23 años en el mes de julio; «su cumpleaños lo pasó en el hospital, éste esperemos que no; él está batallando día a día con un cáncer, hace 90 días le hicieron un trasplante de médula, su primo Javier fue el donante; gracias a Dios hubo un donante a tiempo en la familia que para nosotros es un milagro. Resulta que él no ha progresado bien, lamentablemente él no ha ido con la rapidez que el doctor en realidad quería. Ha sido un progreso súper lento, además él arrastra una diabetes lo cual complica todo eso, cualquier mejoría, la diabetes es enemiga».

Agrega que están «constantemente viajando a Santiago, a sus controles. Si el doctor dictamina que tiene que viajar 2-3 veces en la semana, se tiene que hacer. No puede tener contacto con la gente, entonces tenemos que hacerlo en auto, lo cual sale bastante caro, muy caro. Si él tiene algún malestar equis, se lo explico al doctor en la mañana, él me dice inmediatamente tráigalo, da lo mismo la hora, todo, «tráigalo». Nos ha pasado que hemos tenido que ir, a parte de los controles normales, ‘soplada’ con él a exámenes, a que lo vea el médico, entonces todo esto tiene un alto costo para nosotros como familia ; o sea, para mí en realidad, yo soy sola, el papá de él es poco lo que ayuda porque también está enfermo. Yo tengo que saber tener para todos los gastos del viaje, darle de comer allá, más lo que gasto acá en la casa por su alimentación, porque hay que comprarle cosas sin lactosa, quesos que digan 6 láminas, sus comidas no pueden estar más de 2 días en el refrigerador; o sea, si yo le compro queso, él puede comer hoy día y mañana y ya, al día siguiente ya no, sea con lo que sea. Las comidas también tienen que ser frescas, del momento, entonces para mí es un alto costo; sus yogurt, leches son todas sin lactosa. Le estaba comprando una leche Ensure en botellita, me sale 12 ‘lucas’, vienen 4 apenas».

Agrega que fue «a la municipalidad a rogar por ayuda, hace dos meses mandé una carta, también a la señora alcaldesa, si me podía dar un permiso provisorio para vender cosas en mi casa, porque tampoco quiero que me regalen, toda mi vida he trabajado, he salido adelante, entonces no me gusta que me regalen las cosas, a mí me gusta ganármelas. Me llamaron como a los tres días, yo estoy hablando de hace dos meses, que me iban a ayudar, me iban a colocar en fomento productivo… hasta ahí nomás llegó. Que me iban a ayudar con un traslado al mes con el Nico, por último no pasó nada. Fui a Dideco a pedir ayuda, quedaron de llamarme en dos días para ver si me podían ayudar con un vale de gas, todavía espero el llamado. Ya empezaron los fríos, eso significa que tengo que saber tener un tubo casi a la semana, depende del rato que le coloque la estufa».

Hay momentos en que debe viajar de inmediato a Santiago a buscar algún remedio para su hijo.

Finalmente nos dice que para eso es este beneficio, para que su hijo tenga todas sus cosas.

Reiterar, pasado mañana, sábado 4 de mayo en el sector de 21 de Mayo, frente al colegio, desde las 19:00 horas.

Valor de la entrada $ 1.000.

Mujer denuncia al sistema público de salud:

• Su marido lleva demasiado tiempo esperando ser operado, pese a acentuadas enfermedades que mantiene.-

Mónica Salazar denunció en Diario El Trabajo la carente ayuda por parte del sistema de salud para su marido, Hernán Olivero, de 57 años de edad, quien lleva tres años esperando una operación de cálculos renales y dos años una cirugía en sus ojos.

La mujer nos indicó que su marido también es diabético insulino dependiente, hipertenso y además, padece una depresión severa a causa de la interminable espera por la intervención médica que necesita.

«No ve, está con depresión, quiere morirse, no lo puedo dejar solo», comentó.

La pareja reside en la villa Cordillera de San Felipe y hace un tiempo no han podido pagar el arriendo, luz, agua y gas a causa de las enfermedades que mantiene el hombre.

«Llevamos dos semanas sin comer, mi marido tiene que comer, yo puedo pasar sin comer, pero si él no come, se descompensa», indicó Salazar.

Ambos no reciben pensiones ni ingresos y hace aproximadamente un año y medio el hombre se encuentra con licencia médica debido a su condición. Mónica, su esposa, debe cuidarlo, por lo que no puede salir a trabajar.

«Mi marido en estos momentos está descompensado porque él es diabético, insulino dependiente, mi marido está mal, se quiere matar, por eso yo no puedo trabajar», dijo la mujer.

Las últimas dos licencias que emitieron fueron rechazadas sin recibir el pago correspondiente. Sobre ello, la mujer señaló que «hemos ido a todas partes, a los consultorios, hospitales, a todos lados, ya me cansé, me aburrí del sistema, de todo, y ahora con esto que le rechazaron a mi marido, más todavía».

En la segunda licencia el Compin mandó un psiquiatra y le dio reposo, pero no se la pagaron. De acuerdo al documento de baja médica, el rechazo se debe a un diagnóstico de episodio depresivo grave sin síntomas.

«No puede ver psiquiatra porque uno vale como 60 mil pesos, plata que no tenemos y en el consultorio solo lo ve una médico que es de Salud Mental», mencionó.

En cuanto a su problema en los riñones, su esposa señaló que «ya no hay pastillas para el dolor, no tiene remedio para calmarlo, en un riñón tiene muchos cálculos y en el otro mantiene uno de 5 centímetros.

«Lo vio primero el doctor Donoso del hospital, después hicimos un esfuerzo, pagamos en la clínica Centro Aconcagua, lo vio el doctor Cristian Muñoz y quedamos en las mismas, incluso dijeron que mi esposo era uno de los primeros en operarse por la gravedad del cálculo».

Sobre su visión, «está a punto de perder su visión completa. La ceguera le comenzó porque tenía cataratas por la diabetes, fue operado, le pusieron lentes, un ojo lo tiene perdido, el otro tiene el lente sucio y hasta el día de hoy está esperando, no ve nada», expresó.

El hombre postuló a la pensión de invalidez, sin embargo, se lo rechazaron por no cumplir con los requisitos necesarios. Asimismo, Mónica Salazar señaló que hace un tiempo una asistente social de la Municipalidad les otorgó un vale para gas, pero que hasta el momento no han recibido ningún tipo de ayuda.

Fundación Newen Aconcagua y CD Manuel Rodríguez:

Muy contentos están en la Fundación ‘Newen Aconcagua’, porque sus ideas comienzan a dar frutos, esto a raíz de una nueva alianza que forman con el club deportivo Manuel Rodríguez.

Así lo señala el presidente de la Fundación Newen, Ronald Olivares Cruz; «estamos muy contentos de informar a toda la comunidad de nuestra nueva alianza con el ‘Club Deportivo Manuel Rodríguez’, quienes se han sumado a nuestra hermosa labor solidaria, con quien nuestra Fundación Newen Aconcagua tiene el agrado de extender una invitación a participar de la apertura de nuestra Primera Academia Educativa Deportiva abierta a todos los niños, totalmente gratuita, a partir de este viernes 03 de mayo a contar de las 16:00 horas en la cancha Manuel Rodríguez», (Hacienda de Quilpué) señala.

Reitera que la organización benéfica «irá en ayuda de toda nuestra comunidad, impulsando, promoviendo, organizando, gestionando y planificando el desarrollo comunitario en relación al deporte, la cultura, las artes, el patrimonio, la recreación en todas sus manifestaciones y dimensiones, en variados sectores y de carácter solidario», culmina.

Recordar que el lanzamiento oficial de la Fundación Newen Aconcagua se realizó el miércoles de la semana pasada en calle San Martín 822 de San Felipe.