• Con un progreso que no pasa desapercibido, el jugador sueña con convertirse en titular del Cacique.-

El talento futbolístico putaendino no se queda atrás en el Valle del Aconcagua. Esta vez conocimos la historia de Simón Jiménez Carvallo, un pequeño jugador que inició su preparación en el club Deportivo y Social de Putaendo para luego, a sus 8 años de edad, pasar a ser cadete del reconocido equipo nacional Colo Colo.

Jugando como delantero con la camiseta 9, el chico lleva casi un año practicando en la Sub 8 del equipo albo.

Desde pequeño se sintió atraído por el balón, sobre todo cuando junto a su familia asistían los fines de semana a la cancha.

Para prepararse en el deporte, comenzó sus entrenamientos diarios en la bombonera de su localidad natal. En primera instancia, participaba solo de partidos amistosos, y luego, tras cumplir 7 años de edad, firmó un documento de inscripción para ser parte del club Social y Deportivo de Putaendo.

Su madre, Pollet Carvallo, se refirió al origen de su trayectoria en el fútbol. «A Simón le gustaba mucho lo que era la pelota, tenía muchas habilidades a su corta edad, entonces nosotros quisimos inscribirlo en un club y que él pudiera jugar como con una rutina diaria de deporte, ahí es donde Simón empieza a crecer futbolísticamente y empieza a adquirir conocimiento y habilidades con el tema».

Debido a su triunfo en reiterados campeonatos, el profesor Diego Sepúlveda del Liceo Manuel Marin Fritis, captó a Simón para probarse en Colo Colo.

«Un día este profesor se hace presente en uno de los entrenamientos y bueno; Simón con esa amabilidad, entusiasmo y simpatía que él tiene, él saludaba a todas las personas que él veía, entonces un día el profesor se acerca a mí y me comenta que él tiene una propuesta para nosotros como familia y para Simón, por lo que nos hace mención que le gustaría llevar a Simón fuera de la zona de Aconcagua y que le gustaría ir a probarlo a Colo Colo», mencionó la madre.

Después de un mes de plazo para pensar en la propuesta, la familia del jugador optó por aceptarla. «Simón fue a jugar a Colo Colo, estuvo un mes a prueba y luego nos hicieron mención de que Simón sería inscrito en el equipo», comentó entusiasta Carvallo.

Asimismo, indicó que «el único sueño que él tenía de niño era poder ser cadete o jugar por la institución de Colo Colo. Él estaba muy feliz porque, una, se fue a probar en Colo Colo, y dos, porque había quedado.

Sobre el sacrificio familiar que conlleva cumplir la aspiración del niño, la madre nos expresó que «Simón viaja dos a tres veces a la semana, queda citado a los partidos y bueno, viajamos todos los días que tiene que ir a entrenar y nos devolvemos a Putaendo. Ha sido un sacrificio familiar enorme, yo como mamá y como familia igual nos hemos movido, hemos tenido mucho apoyo del club donde Simón pertenece en Putaendo, nos han ayudado demasiado. Nosotros hacemos rifas, bingos, hacemos venta de helados y gracias a Dios nos ha ido súper bien para poder recaudar fondos para que él pueda viajar.

«Gracias a esto él ha crecido mucho, ya que los entrenamientos son más focalizados en la parte técnica, ya tiene un control del balón mucho más avanzado a lo que él ya tenía en conocimiento, tiene como una forma de detectar cuando él tiene que actuar, cuando lo tiene que hacer, cómo tiene que hacerlo, es otro sistema de aprendizaje que él está adquiriendo, mucho más profesional», señaló.

En un futuro cercano, el talento putaendino espera llegar a ser titular del Cacique, por ello, no pierde la motivación que le brinda su familia y también futbolistas reconocidos del Colo. «Alan Saldivia hace poco le dio la motivación de que tenía que seguir creciendo como jugador para que en un tiempo prolongado fuera compañero de él dentro de la cancha», dijo la progenitora del jugador.

Finalmente Pollet Carvallo entregó un mensaje para infantes y adolescentes que tengan potencial en el fútbol. «Me gustaría invitar a todos esto chicos que tienen las capacidades y tienen las habilidades de poder surgir en el fútbol, que tomen este riesgo porque es un riesgo bonito, es un deporte súper lindo que los hará crecer como persona, como profesionales que van a ser en algún momento. También agradecer al profesor Diego Sepúlveda por la oportunidad que les está dando a todos los niños en este caso, para que puedan surgir, puedan cumplir sus sueños; que  algunas veces uno como mamá no tiene las herramienta para poder llevarlo a dichos clubes para que ellos puedan surgir también en el deporte», cerró.

Un grupo de trabajadores de la minería, en forma totalmente espontánea y desinteresada, hizo entrega de un aporte económico a la señora Marcela Carvajal Torres, madre de Michel Vargas Carvajal, quien sufrió un accidente de tránsito camino a Santa María el día 30 de septiembre del año pasado, siendo abandonado a su suerte por el irresponsable conductor o conductora que se fugó del sitio del suceso.

A raíz de lo anterior, Michel se encuentra actualmente postrado en cama, internado en el Hospital de Putaendo, sin poder moverse ni hablar, solamente mueve su cabeza, pero no saben si los reconoce como sus familiares.

En nuestra edición del 18 de marzo, a través de Diario El Trabajo, la señora Marcela Carvajal pidió públicamente a la persona que iba conduciendo el vehículo que atropelló a su hijo, que dé la cara y se entregue.

Fue a raíz de esa publicación que un trabajador del área productiva de la mina subterránea de Codelco Andina, conmovido por el caso, decidió iniciar una colecta para ayudar a la familia.

Según indicó el propio trabajador, quien pidió ser identificado solamente como Roberto V., «el aporte que hicimos fue en dinero efectivo, la razón fue que un día, leyendo noticias, me salió en Facebook y la leí completa; me causo una angustia  muy grande  y me  dije a mí mismo  ‘debo ayudar de alguna manera en esto’. Tomé la noticia y la imprimí, adjunté una hoja y puse ayuda voluntaria para  Marcela Carvajal. Esto lo di a conocer a mis compañeros de trabajo  y me apoyaron. Lo difundí con otros compañeros cercanos y todos me ayudaron en esto. Juntamos 205.000 pesos, quizás seremos cuestionados por muy poco dinero al ser trabajadores de minería, pero la señora Marcela dijo que esto era una bendición de Dios, que le llegara este dinero, porque ya estaba pensando en usar otro dinero guardado y destinado a preparar una pieza para su hijo. Nosotros somos trabajadores de minería, esforzados como todos los chilenos, pertenecemos al área productiva mina subterránea Codelco Andina y créame que sin pensarlo y sin conocer a la señora Marcela, me ayudaron sin dudar».

Agrega más adelante que al hacer entrega de este aporte, conversó con la Marcela Carvaja, «ella me cuenta todo lo que ha pasado y es muy triste escucharla. Me indica también que perdió a su marido hace poco y créame que es tan desgarrador escucharla y verla llorar por tanta injusticia que ella me indica  al terminar de escuchar todo lo que ha pasado en estos meses. Me indica que le dé las gracias a mis compañeros y que estará siempre agradecida de esta ayuda efectuada a ella, y me dice que pide a Dios que nos cuide a mí y mis compañeros por hacer esta ayuda».

Hoy 2 de abril se conmemora el Día Mundial de la Concientización sobre el Autismo, la fecha se estableció por la Asamblea General de las Naciones Unidas con el propósito de integrar a las personas con CEA-TEA, eliminando estigmas e incluyéndolas como parte esencial de la diversidad social.

Siguiendo esta línea, la implementación de la Ley TEA 21.545, la cual está vigente desde su promulgación el 2 de marzo de 2023 y que, según lo publicado por El Diario Oficial el 10 de marzo del mismo año, «establece la promoción de la inclusión, la atención integral, y la protección de los derechos de las personas con trastorno del espectro autista en el ámbito social, de salud y educación».

Es en este contexto que Diario El Trabajo habló con profesionales del Valle del Aconcagua dedicados al área.

Camila Galdames Cuevas y Jairo Chavarría Alvarado, ambos terapeutas ocupacionales en el Centro de Desarrollo del Aprendizaje y Estimulación ‘Cendae’, explican que «abordar esta temática es deber de todos, es un diagnóstico cada vez más común y que nos obliga como sociedad a hacernos cargo y poder entregar a través de políticas públicas nuevas herramientas para poder apoyar a las familias de una persona CEA-TEA.

«Debemos entender que este no es un diagnóstico que afecta solamente a la persona, si no que se ve interferido el funcionamiento a nivel ocupacional de la familia, amigos, colegio y la comunidad en general. Como sociedad tenemos el deber de apoyar, y una de esas formas es informándonos sobre la condición, por eso este día es tan importante ya que de esta forma podemos visibilizar las necesidades de la comunidad CEA-TEA».

En cuanto a las dificultades a las que sus usuarios deben enfrentarse, mencionan el ámbito educativo y económico como los más repetidos:

«Actualmente trabajamos con niños y jóvenes con la condición. La problemática más recurrente es la dificultad al momento de ingresar a un establecimiento educacional, en cualquier nivel, ya sea prebásica, básica, media o universitaria. Los profesores generalmente están sobrepasados en alumnos, sobrecarga laboral y baja infraestructura que dificulta la aplicación de estrategias, por ejemplo, sensoriales, que se aplican en otros países.

«También no cuentan con las capacitaciones o formaciones necesarias para trabajar con la diversidad de alumnos a la que están expuestos ahora, que no solo es CEA-TEA, si no que hay diferentes diagnósticos que tienen necesidades específicas, ya sean de carácter motriz, cognitivo, etc.

«Por eso es importante que los recursos vayan en directo apoyo a los colegios que es donde nuestros usuarios pasan la mayor parte del tiempo.

«Otra dificultad también se ve en el apoyo a las familias, quienes generalmente deben costear el 100% de sus terapias de forma particular y aunque exista un convenio de Fonasa, no es suficiente para poder entregar todo el apoyo a las mismas».

Además, agregan que la Ley TEA «es el primer paso que estamos dando como sociedad para poder establecer los lineamientos de trabajo en relación al autismo en Chile, si bien, estamos muy al debe en los procesos y recursos que están destinados para la aplicación real de esta ley, se muestra como un camino hacia la inclusión real de las personas con CEA-TEA».

En este sentido, la norma gira en torno a la Ley 20.422, que tiene por objetivo «asegurar el derecho a la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad, con el fin de obtener su plena inclusión social, asegurando el disfrute de sus derechos y eliminando cualquier forma de discriminación fundada en la discapacidad».

CEA-TEA EN ACONCAGUA

Camila y Jairo, desde su experiencia profesional, observan mayor visibilización y a su vez concientización del espectro autista en Aconcagua: «cada vez la comunidad se hace más consciente de las necesidades de las personas CEA-TEA.

«Es muy bueno que se creen comunidades de familias de personas con autismo que se apoyan entre ellas mismas, orientan o piden ayuda a profesionales. Así mismo, las autoridades destinan recursos para el funcionamiento de centros especializados en autismo o generan los espacios de conversación que visibilizan las necesidades de nuestros usuarios».

En la zona existen diversos centros capacitados para realizar terapias: «cuando iniciamos en el año 2016 con Cendae, solo estábamos nosotros y Casa Azul.

«Actualmente existen muchos centros y para la comunidad es muy bueno ya que aumentó exponencialmente la cantidad de profesionales que pueden atender las necesidades de los usuarios del valle, y cada uno de estos centros se encuentran en constante formación para mantenerse actualizados frente a los avances en los estudios del CEA-TEA.

«Ejemplo de esto es LaVie y Cendae que cuentan con salas que cumplen estándares de certificación nacionales e internacionales de integración sensorial. También se encuentran los centro Neuroestimula, Aconcagua colores, Psicosentidos, Terapia Integral Mosaico, entre otros», cierran.

Jacqueline León

• La iniciativa se llevará a cabo de 09:00 a 13:00 horas y tendrá fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionales y una psicóloga para atender todas las dudas de la comunidad y entregar información de su trabajo.-

Enmarcado en el ‘Día de la Concientización Mundial sobre el Autismo’, que se conmemora hoy martes 2 de abril, la Fundación Soñarte o también conocida como ‘Casa Azul’ de San Felipe, nuevamente estará con parte de su equipo de trabajo en la Plaza de Armas, para atender consultas y aportar información acerca de las personas con Condición del Espectro Autista (CEA, lo que antes era conocido como TEA).

La actividad que lleva por nombre ‘Hablemos del Autismo’, se llevará a cabo de 09:00 a 13:00 horas en la esquina de calles Prat y Salinas, frente al Municipio de San Felipe y contará con fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionales y una psicóloga. Para más información, Fundación Soñarte se encuentra ubicada en calle Traslaviña N°1522 y su Instagram es @fundacionsonarte.

Erika Chávez, directora de la Casa Azul, se refirió al contexto de esta actividad y cómo pretenden ser un aporte para la comunidad. «Es una actividad que hemos hecho en algunas oportunidades, el año pasado y este lo quisimos hacer en el marco del Día de la Concientización Mundial sobre el Autismo, y nuestro objetivo como fundación es ser un aporte a la comunidad, entonces, la idea es aportar lo que nosotros hacemos, donde va a estar parte de nuestro equipo de trabajo; fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionales y psicóloga, mañana (hoy martes) en la plaza respondiendo dudas de la comunidad, además de entregar información, trípticos, folletos y diferentes cosas.

«El año pasado fue una experiencia bien bonita, la verdad es que la gente tuvo muy buena disposición y la mayoría conocía a alguien o tenía algún familiar dentro del espectro, así que se resolvieron dudas y la verdad fue bien gratificante, sentimos que podemos ser un aporte, así que decidimos replicarlo el día de mañana (hoy)», estableció.

La actividad presencial se realiza justamente para dar más realce a esta temática y de su trabajo. «Nosotros igual tenemos difusión en las redes, pero es mejor ‘in situ’, aparte pasa tanta gente, entonces, se enteran ahí que hay un lugar en San Felipe que está haciendo este trabajo. Nosotros estamos súper céntricos, Traslaviña N°1522 a la altura del Líder, llegando a la alameda O’Higgins, donde pueden ir a hacer consultas, si necesitan saber acerca de las terapias, si están visualizando algo en sus hijos, también estamos haciendo evaluaciones Ados, que son requeridas por los neurólogos o piden en los establecimientos», agregó.

Finalmente, Chávez invitó a la comunidad a ‘Hablemos del Autismo’ el día de hoy, señalando que «quedan todos invitados, la idea es que, si tienen alguna inquietud, si están visualizando alguna señal de alerta en sus hijos, algún sobrino, nieto; vayan, nosotros no tenemos ningún problema en responder sus dudas y estar aportando a la comunidad, así que vamos a estar desde las 09:00 hasta las 13:00 horas, atendiendo y apoyando a todos los que quieran consultar», cerró.

Marta Silva Labra, presidenta del Club Deportivo La Colonia:

• La comunidad de Catemu reconoce su labor en el área deportiva y también en lo social con su preocupación hacia los más necesitados.-

Marta Silva Labra es una mujer catemina que dedica gran parte de su vida a la comunidad, labor que es guiada por su noble corazón y el ejemplo de sus padres. El pasado 19 de marzo fue elegida como presidenta del Club Deportivo La Colonia, convirtiéndose en la primera mujer en ocupar este cargo, haciéndole honor a los 40 años invertidos en la causa futbolística.

Además, desde los 23 años de edad ayuda a los más necesitados de Catemu, tanto con ollas comunes para adultos mayores como cuidando y educando a niños que requieren de la protección de un adulto amoroso como Marta.

– ¿Antes había ocupado algún cargo en ‘La Colonia’?

– Nunca tuve cargos, pero soy la que lleva la batuta en el club, con los completos, cobrando las camisetas, las entradas. Con mi familia hemos apoyado esto al cien por ciento, hemos prestado la plata como para hacer las galerías, las panderetas. Hemos estado siempre metidos, es nuestra segunda casa.

– ¿De dónde viene esta pasión por ser parte de la asociación?

– Por mis padres. Mi papá Juan Silva era futbolista, jugó en Unión San Felipe, después le tocó el servicio militar, se casó y formó un grupo en Las Varillas, hicieron una cancha de fútbol. En ese tiempo se llamaba Club Deportivo El Royal. Luego, los niños se empezaron a ir y el club murió, entonces nos unimos con La Colonia y El Cobre. Toda la hinchada se tuvo que ir a El Cobre y los jugadores hacia La Colonia, desde entonces que estamos aquí. También tengo un hijo que es futbolista, Isidro Escobar. Empezó en la escuela de fútbol en Chagres, después lo cambié a Catemu, lo vinieron a ver de Unión San Felipe y ahí estuvo nueve años.

– ¿Usted también jugó fútbol?

– Sí. Cuando se terminaba la tercera o la segunda adulta, porque ahora han cambiado las cosas, dividen a las mujeres, los niños, pero en ese entonces solamente tercera, segunda y primera, cuando quedaba ese espacio entre la tercera y la segunda hacíamos un equipo de mujeres y jugábamos contra nosotras mismas, había muchas mujeres en ese entonces y todos los clubes hacían lo mismo. En el año 82 hicieron un campeonato de mujeres donde participaron todos los clubes deportivos de la comuna. Después murió hasta ahora que se retomó de nuevo la rama femenina en todos los clubes deportivos.

– ¿Cómo fue el proceso de su elección como presidenta?

– Bien doloroso porque los hombres son como machistas. Tuvimos dos elecciones, en la primera salí como primera directora, nos echaron para atrás porque quien salió de presidente no podía al tener un cargo público. Lo volvimos a hacer y la gente como que ‘reaccionó’ y ahí arrasé, gané por 26 votos. Son 120 los socios del club y en el proceso participaron 90. Lo que dijeron es que al final yo tenía que estar porque era yo la que llevaba el club. (…) Yo soy la que hago las cartas, los proyectos, todo.

– En cuanto a la ayuda comunitaria que realiza, ¿qué hace exactamente?

– Tengo una ollita común donde le doy almuerzo a los abuelitos que están en situación de abandono y también a las familias con pocos recursos. La olla se llama ‘Padre Antonio’. Siempre lo hice callada desde los 23 años de edad, pero después vinieron los políticos. Habló conmigo el actual alcalde e hicimos una olla más grande. Yo no sabía que se hacía en la Municipalidad para meterse a proyectos y ahí aprendí cómo. Me inscribí, hice todo legal y sacamos directiva hace tres años.

Yo reparto por Catemu centro, Las Varillas, La Colonia y El Seco, pero también me dedico a veces, si tengo tiempo los fines de semana, a ver a los abuelitos que tengo más lejos… Hay varios en Santa Isabel y Los Corrales. Con mi amigo Daniel Arias les llevamos frazadas y ropa de vestir más abrigadita.

– ¿Cómo lo hacen para financiarse?

– La Municipalidad nos da una subvención una vez al año. En el 2023 me metí al proyecto de Anglo American, ganando dos veces: uno de 500 mil y otro de dos millones, compré altiro mercadería. Hago rifas para comprar la carne y hay una carnicería en Catemu que me da carne molida todas las semanas.

– Sobre su trabajo en Sename, ¿qué puede contar?

– Acá había una señora que era drogadicta y alcohólica, por el tema del fútbol llegaban acá unos niñitos a jugar. Investigué (…) comencé a llevarlos para mi casa, los bañé, les saqué los piojos, les corté el pelo y ellos se empezaron a quedar. (…) Con mi marido les compramos ropa para el colegio y empezaron a ir. El más chiquitito tenía tres años de edad, los otros nueve y doce. Actualmente, son profesionales, el mayor es profesor de Educación Física y está por Santa María, el Alex se casó, sacó su cuarto medio y el más chico igual.

El DAEM quería meterlos a un hogar y yo fui al juzgado para tener el cuidado personal de los tres. Me lo dieron, pero así también ellos tenían que ir al psicólogo. Ahí conocí a otro niñito que también me lo traje, a él lo tuve dos años y después se lo devolvieron a la mamá.

– ¿Cómo nace ese interés por ayudar a las personas?

– Por mi mamá Aída Labra. Nosotras somos diez mujeres, mi mamá quedó viuda cuando tenía 30 años de edad, mi papá tuvo un accidente. Nos crió a los diez y a unos sobrinos. Mis recuerdos son que cuando estaba en el colegio y estaban esos viejitos pidiendo por la calle, dos o tres de ellos almorzaban en mi casa. Esa solidaridad la vi siempre.

– ¿Qué mensaje le gustaría dar a las personas en torno a su elección como presidenta y también la ayuda social que realiza?

– Aquí en Catemu somos todas las mujeres las que llevamos los clubes, ellos solo ponen la firma. Decirle a las chiquillas que se atrevan, no es difícil, yo ya tuve mi primera reunión. Uno va matando el machismo.

También que sean solidarios, uno llega a acostarse a una cama calentita, pero hay personas que no. Uno sabe aquí en Catemu cuáles son los niños que están en situación de vulnerabilidad, pero aun así se hacen los ciegos y yo no doy abasto para tanto porque de repente no alcanza.

Jacqueline León